O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, afirmou no domingo (17) que, mesmo com o desenvolvimento de vacinas, a vitória sobre o novo Coronavírus passa pela “mudança de comportamento social”.
Barra Torres deu a declaração ao abrir a reunião da Anvisa que aprovou sobre o uso emergencial de duas vacinas contra o Covid-19.
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“O momento é de conscientização, união e trabalho. O inimigo é um só. A nossa chance, a nossa melhor chance nesta guerra passa, obrigatoriamente, pela mudança de comportamento social, sem a qual, mesmo com vacinas, a vitória não será alcançada.”, declarou Torres.
Desde-o início da pandemia, a Organização Mundial de Saúde (OMS), autoridades sanitárias e especialistas recomendam como formas de evitar a disseminação ainda maior do Coronavírus o uso de máscara; a higienização das mãos; o distanciamento social; e evitar aglomerações, por exemplo.
Durante a reunião de domingo (17), o diretor-presidente da Anvisa disse ainda que o sentimento é de preocupação e solidariedade às famílias das mais de 200 mil pessoas que morreram vítimas do Covid-19 no Brasil.
Barra Torres também mencionou a “gravíssima situação” do Amazonas, onde os hospitais estão superlotados e não há oxigênio suficiente para os pacientes.
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Reunião da Anvisa
A Anvisa analisou no domingo os pedidos de uso emergencial da Coronavac, apresentado pelo Instituto Butantan, e da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford (Reino Unido), apresentado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
O pedido do Instituto Butantan, apresentado em 8 de janeiro, é referente a 6 milhões de doses importadas da vacina Coronavac, produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O instituto também desenvolve a vacina no Brasil.
Já o pedido da Fiocruz, também do dia 8, é referente a 2 milhões de doses importadas do laboratório Serum, da Índia, que produz a vacina de Oxford e pelo laboratório AstraZeneca. A Fiocruz também desenvolve a vacina no Brasil.
Na sexta (15), o grupo farmacêutico União Química informou ter pedido à Anvisa a autorização para uso emergencial da vacina russa Sputnik V.
O pedido foi devolvido pela agência por falta de “requisitos mínimos” e não foi analisado na reunião de domingo.
Foto: Reprodução.
